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Finalement le passé, je n'ai pas envie de le déchirer, j'ai juste envie de l'adapter pour n'en garder que le meilleur !
mamouche
Description :
Parce que j'ai des coups de c½ur, des coups de gueule....parce que je suis une femme tout simplement....
Les fidèles de ce lieu remarqueront que j'ai remis plusieurs articles que j'avais volontairement mis " hors ligne ".
Finalement le passé, je n'ai pas envie de le déchirer, j'ai juste envie de l'adapter pour n'en garder que le meilleur !
Finalement le passé, je n'ai pas envie de le déchirer, j'ai juste envie de l'adapter pour n'en garder que le meilleur !
Ma rencontre avec Michel Polnareff a eu lieu le 26 Octobre 1975 lors du mythique concert du Forest National à Bruxelles.
Michel était parti aux Etats-Unis depuis plus d'un an et il revenait en Europe pour un concert Unique.
J'avais 16 ans, j'aimais bien ce chanteur qui faisait partie des chanteurs yéyé ... mais je n'étais pas une vraie fan, pas encore du moins....accompagnée de copains, je suis partie pour passer un moment agréable ....
Ce moment n'a pas été agréable, il a été extraordinaire, exceptionnel !!!!!
Une rencontre atypique comme le personnage d'ailleurs ...
Le matériel de Michel était bloqué à la douane, des heures d'attente.... Et Michel avec le célèbre porte-voix (qu'il reprendra d'ailleurs au Forest National lors du Ze Tour 2007 ) faisait ce qu'il pouvait avec les moyens du bord....ce concert « catastrophe » est devenu un concert magique, inoubliable !
En l'espace de quelques heures, j'ai attrapé un vilain virus qui s'appelle la POLNAMANIA.
Depuis, elle ne m'a jamais quitté malgré cette absence si longue...
Et puis le miracle a eu lieu : LE RETOUR, LE ZE TOUR 2007!!!!! ENFIN !!!!!!!
Michel était parti aux Etats-Unis depuis plus d'un an et il revenait en Europe pour un concert Unique.
J'avais 16 ans, j'aimais bien ce chanteur qui faisait partie des chanteurs yéyé ... mais je n'étais pas une vraie fan, pas encore du moins....accompagnée de copains, je suis partie pour passer un moment agréable ....
Ce moment n'a pas été agréable, il a été extraordinaire, exceptionnel !!!!!
Une rencontre atypique comme le personnage d'ailleurs ...
Le matériel de Michel était bloqué à la douane, des heures d'attente.... Et Michel avec le célèbre porte-voix (qu'il reprendra d'ailleurs au Forest National lors du Ze Tour 2007 ) faisait ce qu'il pouvait avec les moyens du bord....ce concert « catastrophe » est devenu un concert magique, inoubliable !
En l'espace de quelques heures, j'ai attrapé un vilain virus qui s'appelle la POLNAMANIA.
Depuis, elle ne m'a jamais quitté malgré cette absence si longue...
Et puis le miracle a eu lieu : LE RETOUR, LE ZE TOUR 2007!!!!! ENFIN !!!!!!!
Il y a des moments ou je me demande encore si tout cela est bien réel, si je n'ai pas rêvé...Je l'attendais ce retour depuis tellement longtemps !!!
Mais, un retour comme ça, jamais je n'aurai osé l'imaginer même dans mes rêves les plus fous.
Surtout que depuis Bruxelles en 1975, pendant ces 32 années d'attente, j'ai souvent, je vous l'avoue, perdu tout espoir de revoir Michel sur scène.
Je vivais ma passion toute seule sans trop en parler pour ne pas «gonfler » mon entourage avec Mon Michel Polnareff. Depuis, je vous dis pas, les pauvres !!! pour les « gonfler », j'ai du les « gonfler » et c'est pas fini !!!
Et puis, il y a eu l'annonce de son retour... vite ! la première place réservée sur internet 8 mois avant la première date de Bercy.... Et il y a eu le Polnaweb, les moussaillons...les concerts, la tournée, la Polnartl, le 14 juillet, les Polnarencontres... enfin tout ce que vous connaissez...
Lors de mon premier concert, J'étais comme une gamine qui se rend à son premier rendez-vous amoureux : heureuse, excitée mais aussi inquiète. En fait, j'avais peur (c'est con, hein !).
Peur pour moi et peur pour Michel !
Peur de ma réaction, j'allais faire quoi ?.... pleurer, chanter, crier ou rester tétanisée...
Peur pour lui...il serait comment ?... génial, décevant (oui, j'y ai pensé..pardon !) Si c'était le cas, j'étais déjà prête à lui trouver toutes les excuses du monde.
Et le miracle a eu lieu, un moment de bonheur immense, trop court !
A l'époque, il n'y avait que quelques Bercy prévus et je croyais que ce serait mon seul concert, je me rappelle que lorsqu'il a quitté la scène après le rappel, j'ai murmuré « ne pars pas, je t'en supplie, ne pars pas !!!!
Je ne savais pas encore que la Polnaventure ne faisait que commencer !!!
Et elle va continuer cette Polnaventure, nous allons la continuer ensemble !!!!
MERCI MICHEL
Article posté en juin 2008 et c'est toujours d'actualité...Malheureusement...
Depuis le début de ce blog, je ressentais l'envie, non, ce n'est pas le terme exact....Ce n'est pas une envie .... Je ressentais le besoin de faire un article sur la Mucoviscidose.
Pas un article « Technique », je n'en ai pas les compétences mais un article de c½ur.
Ce nom un peu barbare, nous le connaissons tous. Mais connaissons nous vraiment cette maladie ? Comment se vit-elle au quotidien pour les malades ? Je crois que nous en avons qu'une mince idée....
La disparation de Grégory Lemarchal et bien sur, le témoignage de Jérémy nous ont fait prendre conscience
que cette maladie n'était pas qu'un nom.
J'ai beaucoup visité le site http://www.vaincrelamuco.org/
Et les choses essentielles et rationnelles à retenir sont :
-LA MUCOVISCIDOSE est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif.
-Cette maladie s'exprime différemment selon les personnes atteintes
-Cette maladie n'est pas contagieuse
-Cette maladie n'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires
-Cette maladie nécessite une prise en charge médicale quotidienne.
-Cette maladie ne voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans.
Mais je n'ai pas envie d'être rationnelle alors j'ai envie de dire :
Et pour ceux qui sont nés avant 2007, on fait quoi ????
Pour nous, c'est si facile de respirer... c'est une chose naturelle, on le fait même sans s'en rendre compte...
Quelque fois seulement, une grande peur, un grand choc nous font perdre notre respiration...
Les personnes atteintes de MUCO vivent elles donc perpétuellement dans un état de grande peur, dans un état de choc ? C'est la question que je me pose...
Cette maladie ne voit pas... alors pour les malades... quelle attitude adoptée ? Puisque cela ne voit pas ... ils ne disent rien et font comme si tout allait bien ? même quand ça va très mal....Ou ils font part de leur maladie et là... le regard des autres change...
Et là, je pense à la chanson de Grand Corps malade « sixième sens » dont voici un extrait :
Alors j'ai découvert de l'intérieur un monde parallèle
Un monde où les gens te regardent avec gêne ou avec compassion
Un monde où être autonome devient un objectif irréel
Un monde qui existait sans que j'y fasse vraiment attention
Ce monde-là vit à son propre rythme et n'a pas les mêmes préoccupations
Les soucis ont une autre échelle et un moment banal peut être une très bonne occupation
Ce monde là respire le même air mais pas tout le temps avec la même facilité
Il porte un nom qui fait peur ou qui dérange : les handicapés
On met du temps à accepter ce mot, c'est lui qui finit par s'imposer
La langue française a choisi ce terme, moi j'ai rien d'autre à proposer
Rappelle-toi juste que c'est pas une insulte, on avance tous sur le même chemin
Et tout le monde crie bien fort qu'un handicapé est d'abord un être humain
Alors pourquoi tant d'embarras face à un mec en fauteuil roulant
Ou face à une aveugle, vas-y tu peux leur parler normalement
C'est pas contagieux pourtant avant de refaire mes premiers pas
Certains savent comme moi qu'y a des regards qu'on oublie pas
C'est peut-être un monde fait de décence, de silence, de résistance
Un équilibre fragile, un oiseau dans l'orage
Une frontière étroite entre souffrance et espérance
Ouvre un peu les yeux, c'est surtout un monde de courage
Quand la faiblesse physique devient une force mentale
Quand c'est le plus vulnérable qui sait où, quand, pourquoi et comment
Quand l'envie de sourire redevient un instinct vital
Quand on comprend que l'énergie ne se lit pas seulement dans le mouvement
Parfois la vie nous teste et met à l'épreuve notre capacité d'adaptation
Les 5 sens des handicapés sont touchés mais c'est un 6ème qui les délivre.
Bien au-delà de la volonté, plus fort que tout, sans restriction
Ce 6ème sens qui apparaît, c'est simplement l'envie de vivre.
Cette envie de vivre, Grégory l'avait, Lawry, Coralie, Jessy ...et tous les autres l'avaient et pourtant ils sont partis....
Cette envie là, Jérémy l'a !!!!! mais jusqu'à quand ?
Bien sur, tout cela ne doit pas nous empêcher, nous qui n'avons que nos petits soucis quotidiens à gérer, cela ne doit pas nous empêcher de donner aux associations pour que la recherche avance.... Pour que l'espérance de vie des malades augmente... pour que les bébés qui naitront aujourd'hui avec cette maladie ont peut-être une chance...
Alors, donnez !!! votre argent, votre temps, vos organes... donnez tout ce que vous pouvez....
Mais sachez que vous ne remontrez pas le temps.... Cela ne guérira pas ceux qui sont malades aujourd'hui mais cela leur permettra certainement de mieux se soigner, de vivre « un peu » mieux et cela apportera certainement de nouvelles perspectives pour l'Avenir et pour tous les futurs malades.
Pensées à toi, Jérémy !
Depuis le début de ce blog, je ressentais l'envie, non, ce n'est pas le terme exact....Ce n'est pas une envie .... Je ressentais le besoin de faire un article sur la Mucoviscidose.Pas un article « Technique », je n'en ai pas les compétences mais un article de c½ur.
Ce nom un peu barbare, nous le connaissons tous. Mais connaissons nous vraiment cette maladie ? Comment se vit-elle au quotidien pour les malades ? Je crois que nous en avons qu'une mince idée....
La disparation de Grégory Lemarchal et bien sur, le témoignage de Jérémy nous ont fait prendre conscience
que cette maladie n'était pas qu'un nom.
J'ai beaucoup visité le site http://www.vaincrelamuco.org/
Et les choses essentielles et rationnelles à retenir sont :
-LA MUCOVISCIDOSE est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif.
-Cette maladie s'exprime différemment selon les personnes atteintes
-Cette maladie n'est pas contagieuse
-Cette maladie n'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires
-Cette maladie nécessite une prise en charge médicale quotidienne.
-Cette maladie ne voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans.
Mais je n'ai pas envie d'être rationnelle alors j'ai envie de dire :
Et pour ceux qui sont nés avant 2007, on fait quoi ????
Pour nous, c'est si facile de respirer... c'est une chose naturelle, on le fait même sans s'en rendre compte...
Quelque fois seulement, une grande peur, un grand choc nous font perdre notre respiration...
Les personnes atteintes de MUCO vivent elles donc perpétuellement dans un état de grande peur, dans un état de choc ? C'est la question que je me pose...
Cette maladie ne voit pas... alors pour les malades... quelle attitude adoptée ? Puisque cela ne voit pas ... ils ne disent rien et font comme si tout allait bien ? même quand ça va très mal....Ou ils font part de leur maladie et là... le regard des autres change...
Et là, je pense à la chanson de Grand Corps malade « sixième sens » dont voici un extrait :
Alors j'ai découvert de l'intérieur un monde parallèle
Un monde où les gens te regardent avec gêne ou avec compassion
Un monde où être autonome devient un objectif irréel
Un monde qui existait sans que j'y fasse vraiment attention
Ce monde-là vit à son propre rythme et n'a pas les mêmes préoccupations
Les soucis ont une autre échelle et un moment banal peut être une très bonne occupation
Ce monde là respire le même air mais pas tout le temps avec la même facilité
Il porte un nom qui fait peur ou qui dérange : les handicapés
On met du temps à accepter ce mot, c'est lui qui finit par s'imposer
La langue française a choisi ce terme, moi j'ai rien d'autre à proposer
Rappelle-toi juste que c'est pas une insulte, on avance tous sur le même chemin
Et tout le monde crie bien fort qu'un handicapé est d'abord un être humain
Alors pourquoi tant d'embarras face à un mec en fauteuil roulant
Ou face à une aveugle, vas-y tu peux leur parler normalement
C'est pas contagieux pourtant avant de refaire mes premiers pas
Certains savent comme moi qu'y a des regards qu'on oublie pas
C'est peut-être un monde fait de décence, de silence, de résistance
Un équilibre fragile, un oiseau dans l'orage
Une frontière étroite entre souffrance et espérance
Ouvre un peu les yeux, c'est surtout un monde de courage
Quand la faiblesse physique devient une force mentale
Quand c'est le plus vulnérable qui sait où, quand, pourquoi et comment
Quand l'envie de sourire redevient un instinct vital
Quand on comprend que l'énergie ne se lit pas seulement dans le mouvement
Parfois la vie nous teste et met à l'épreuve notre capacité d'adaptation
Les 5 sens des handicapés sont touchés mais c'est un 6ème qui les délivre.
Bien au-delà de la volonté, plus fort que tout, sans restriction
Ce 6ème sens qui apparaît, c'est simplement l'envie de vivre.
Cette envie de vivre, Grégory l'avait, Lawry, Coralie, Jessy ...et tous les autres l'avaient et pourtant ils sont partis....
Cette envie là, Jérémy l'a !!!!! mais jusqu'à quand ?
Bien sur, tout cela ne doit pas nous empêcher, nous qui n'avons que nos petits soucis quotidiens à gérer, cela ne doit pas nous empêcher de donner aux associations pour que la recherche avance.... Pour que l'espérance de vie des malades augmente... pour que les bébés qui naitront aujourd'hui avec cette maladie ont peut-être une chance...
Alors, donnez !!! votre argent, votre temps, vos organes... donnez tout ce que vous pouvez....
Mais sachez que vous ne remontrez pas le temps.... Cela ne guérira pas ceux qui sont malades aujourd'hui mais cela leur permettra certainement de mieux se soigner, de vivre « un peu » mieux et cela apportera certainement de nouvelles perspectives pour l'Avenir et pour tous les futurs malades.
Pensées à toi, Jérémy !